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NobleRyder NP-40裂解液

  • 型   號:P4810
  • 價   格:
  • 更新時間:2024-09-26
  • 廠家性質:經銷商

NobleRyder NP-40裂解液
NobleRyder NP-40裂解液 即用型液體試劑 P4810-100ml

NobleRyder  NP-40裂解液

產品簡介:

多種成分均可以從細胞中提取總蛋白,如 Triton、SDS、NP-40 等。NP-40 裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是采用一種溫和的裂解方法獲得總蛋白的裂解液。所獲得的蛋白質可以用于 PAGE 電泳、 Western、免疫沉淀(Immunol Precipitation , IP)和免疫共沉淀(co-IP)等,并含有多種蛋白酶抑制劑成分,可有效抑制蛋白的降解,并維持原有的蛋白間相互作用。

NobleRyder NP-40 Lysis Buffer 主要由 Tris-HClNaClNP-40 以及 sodium pyropho-sphate,β-glycerophosphatesodium  fluoride,  EDTA 等多種蛋白酶抑制劑組成。用NP-40  Lysis  Buffer 得到的蛋白,可以用 BCA 蛋白定量試劑盒和 Bradford 蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度。 

產品組成

編號

名稱

P4810

Storage

NP-40 Lysis Buffer

100ml

-20℃

PMSF(100mM)

1.5ml

-20℃

使用說明書

1份

操作步驟(僅供參考)

(一)貼壁培養細胞

1、取 NP-40 Lysis Buffer  置于室溫溶解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mM。

2、去除貼壁細胞的培養液,用 PBS、NS 或無血清培養液清洗 1 次,低速離心,棄上清,留取沉淀。

3、按照 6 孔板每孔加入 150~250μl 含有 PMSF 的裂解液的比例,加入 NP-40  Lysis Buffer。移液器輕輕吹打,使裂解液和細胞充分接觸。置于冰上或 4℃裂解 15~30min,通常裂解液作用于細胞 1~3s內,細胞就會被裂解。

4、10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

5、進行后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(二)懸浮培養細胞

1、取 NP-40  Lysis  Buffer  置于室溫溶解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mM。低速離心懸浮細胞,棄上清,收集沉淀。

2、用手指輕彈細胞,使其松散。按照 6 孔板每孔細胞加入 150~200μl 含有 PMSF 的裂解液的比例,加入 NP-40 Lysis Buffer  。通常 6 孔板每孔細胞加入 150μl 裂解液已經足夠,但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200~250μl。再用手指輕彈以充分裂解細胞,充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。

3、10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

4、進行后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三)組織樣本

1、取 NP-40  Lysis  Buffer  置于室溫溶解混勻,加入 PMSF,使 PMSF 終濃度為 1mm。把組織jian切成細小的碎片,越小越好。

2、取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織,迅速用液氮研磨,研磨過程盡量控

制在 1~2min 之內,以減少蛋白的降解。

3、按照每 20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例加入含有 PMSF 的裂解液。冰上或 4℃裂解 30~60min。

4、 步驟 3、4 亦可以采用如下過程:按照每 20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例,加入含有 PMSF 的 NP-40 Lysis Buffer。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,直至充分裂解,該過程盡量控制在 1~2min 之內,以減少蛋白的降解。

5、10000~12000g,4℃離心 5~15min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

6、進行后續的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事項:

1、在貼壁培養細胞的操作步驟中,去除貼壁細胞的培養液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。

2、如果裂解不充分可以適當增加裂解液的用量,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。

3、在培養細胞的裂解中,如果細胞量較多,必需分裝成 50100 萬細胞/離心管,然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分,而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸,相對比較容易裂解充分。

4、 如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈 Vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便,不必使用勻漿器,缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

5、溶解 NobleRyder NP-40 Lysis Buffer 時,應盡量縮短溶解時間,避免裂解液中的有效成分失效。

6、細胞裂解的操作步驟,應置于冰上或 4℃進行。

7、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期:12個月有效。

相關產品:


產品編號

產品名稱

C0930

yi蛋白酶- EDTA 溶液(0.25%:0.02%)

D9911

中性福爾馬林固定液(10%)

D8415

標準革蘭氏染色液

P9853

Western 抗體洗脫液(堿性)



NobleRyder  NP-40裂解液

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