苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B C7H8N2 現(xiàn)貨
苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B C7H8N2 現(xiàn)貨中文名：苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B英文名：Benzamidine Sepharose 6B供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕基質(zhì)：6%高度交聯(lián)瓊脂糖凝膠規(guī)格：25mg、100mg操作溫度：4-40℃zui大流速：300cm/h性狀：白色膠體保存溫度：4-8℃瓊脂糖凝膠6B分離范圍：10,000-4 ×106類型：凝膠過濾填料,凝膠層析介質(zhì)
苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B C7H8N2 現(xiàn)貨
中文名：苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B
英文名：Benzamidine Sepharose 6B
基質(zhì)：6%高度交聯(lián)瓊脂糖凝膠
規(guī)格：25mg、100mg
操作溫度：4-40℃
大流速：300cm/h
性狀：白色膠體
保存溫度：4-8℃
瓊脂糖凝膠6B分離范圍：10,000-4 ×106
類型：凝膠過濾填料,凝膠層析介質(zhì)
用途：親和層析介質(zhì)
應(yīng)用：蛋白、多肽、多糖的分離、分子量測(cè)定等
【苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B使用方法】
1、乙醇浸泡：在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無(wú)鹽水洗去殘存的乙醇濾干;
2、無(wú)鹽水浸泡：室溫下，在無(wú)鹽水中充分溶脹24小時(shí)，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹，然后;
3、鹽酸浸泡：在常溫下再用0.2NHCl浸泡12小時(shí)，間隙攪拌，濾干，水洗只中性;
4、將溶脹好的凝膠脫氣后(真空抽濾或超聲波)根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層;
5、上樣前平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值);
6、凝膠過濾的上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積，柱高的選擇也與分離要求相關(guān)，柱高控制在40-50cm以下，過高的凝膠層會(huì)引起較大的反壓，應(yīng)當(dāng)盡可能避免;難分離物質(zhì)要有一定柱高和流速控制，脫鹽時(shí)高徑比為5：1即可;
7、洗脫方法：可以用無(wú)鹽水，也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化;
8、在位清洗(CIP)凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白;方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向洗四個(gè)柱體積，再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。
