無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒(離心柱型)核酸提取
無(wú)內(nèi)素質(zhì)粒大量提取試劑盒可快速?gòu)?100-300ml 菌液中提取質(zhì)粒，采用改進(jìn)的 SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低 pH 值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒 DNA，再通過(guò)去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，最后低鹽、高 pH 值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒 DNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒(離心柱型)核酸提取
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無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒
無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒(離心柱型)核酸提取
目錄號(hào)：31112-10
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品組成 | 保存 | 10 次 |
RNase A (10 mg/ml) | -20℃ | 750 ul |
溶液 P1 | 室溫 | 77 ml |
溶液 P2 | 室溫 | 77 ml |
溶液N3 | 室溫 | 77 ml |
去蛋白液 PE | 室溫 | 63 ml |
漂洗液 WB | 室溫 | 50 ml |
洗脫緩沖液 EB | 室溫 | 20 ml |
吸附柱和收集管 | 室溫 | 10 套 |
保存條件：
在室溫(15 ~ 25℃)干燥條件下，可保存 12 個(gè)月。
RNase A 可常溫運(yùn)輸，-20℃保存。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
無(wú)內(nèi)素質(zhì)粒大量提取試劑盒可快速?gòu)?/span>100-300ml菌液中提取質(zhì)粒，采用改進(jìn)的 SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低 pH 值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒 DNA，再通過(guò)去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，最后低鹽、高 pH 值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。所得質(zhì)粒可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、PCR、RT-qPCR、測(cè)序及轉(zhuǎn)染等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 內(nèi)毒素含量低（< 10 EU/ug DNA），細(xì)胞轉(zhuǎn)染效果好。
2. 得率高： 150 – 300 ml 菌液可提出多達(dá) 500– 2000 ug 的純凈質(zhì)粒。
重要提示：
一、使用前請(qǐng)先檢查平衡液、溶液 P2 和溶液 N3 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃
水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清，不要?jiǎng)×覔u晃，以免形成過(guò)量的泡沫。
二、第一次使用前請(qǐng)先在去蛋白液 PE、漂洗液 WB 中加入指ding量無(wú)水乙醇（見(jiàn)瓶身標(biāo)簽），充分混勻，并做好標(biāo)記，以免多次加入。
三、shou次使用時(shí)請(qǐng)先將 RNase A 全部加到溶液 P1 中，混勻，每次使用后置于 2 ~ 8℃保存。
操作步驟：
1. 取 150 ~ 200 ml（最多 300ml）過(guò)夜培養(yǎng)的菌液，室溫 12,000 x g 離心 1 min，盡量倒干上清，收集菌體。
（注意： 如果用 50ml 離心管收集菌體，離心棄上清后，在同一管內(nèi)加入更多的菌液，重復(fù)步驟 1，直到收集到足夠多的菌體）
2. 加入 7.5 ml 溶液 P1，重懸菌體沉淀，渦旋震蕩至che底懸浮。
（注意：如有未che底懸浮的菌塊會(huì)影響裂解，導(dǎo)致提取的質(zhì)粒濃度及純度降低）
3. 加入 7.5 ml 溶液 P2，溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次，使菌體充分裂解，室溫放置 4 min。
（注意：不可劇烈震蕩，以免造成基因組 DNA 片段的污染，所用時(shí)間不要超過(guò) 5 min，以免質(zhì)粒受到破壞，如未wan全變得清亮，可能是菌體太多，可增加溶液 P2 的用量，在后續(xù)的操作中溶液 P3 的用量也要相應(yīng)增加）
4. 加入 7.5 ml 溶液N3，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次，充分混勻時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色絮狀沉淀，
然后室溫 12,000 x g 離心 10 ~ 15 min,小心取上清至新管。
（注意：加入溶液 P3 后應(yīng)立即混合，避免產(chǎn)生 SDS 的局部沉淀）
5. 向上清中加入 0.5 倍體積的異丙醇（約 10 ml），充分顛倒混勻，分兩次（每次不超過(guò) 10 ml）轉(zhuǎn)入吸附柱中（吸附柱放入收集管中），12,000 x g 離心 1min，質(zhì)粒被吸附在膜上，倒掉收集管中的濾液，直到所有混合溶液通過(guò)此吸附柱。
6. 可選步驟：向吸附柱中加入 10 ml 去蛋白液 PE，室溫 12,000 x g 離心 1 min，棄濾液。
（注意：去蛋白液 PE 為濃縮液，按要求加入無(wú)水乙醇，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋，以防酒精揮發(fā)）
（注意：如果宿主菌是 endA-，如 DH5α，此步驟可省略。如果宿主菌是 endA+，如 TG1、BL21、 HB101、JM101 等，此步驟不可省略，因這些宿主菌含有大量的核酸酶，易降解質(zhì)粒。如果提取低拷貝質(zhì)粒也推薦采用此步驟）
7. 加入 10 ml 漂洗液 WB，室溫 12,000 x g 離心 1 min，棄濾液。
（注意：漂洗液 WB 為濃縮液，按要求加入無(wú)水乙醇，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋，以防酒精揮發(fā)）
8. 重復(fù)步驟 10 一次。
9. 將吸附柱放進(jìn)收集管，室溫 12,000 x g 離心 3 min，甩干膜上殘留乙醇。開(kāi)蓋室溫晾干
3 min，以免殘留乙醇影響下游應(yīng)用。
10. 將吸附柱置于一個(gè)新的 50 ml 離心管（自備）中，加入 1 ~ 2 ml 的洗脫緩沖液EB，室溫放置 2 min，12,000 rpm 離心 2 min，離心管底溶液即質(zhì)粒 DNA。
（注意：事先在 65~70℃水浴中預(yù)熱洗脫緩沖液 EB，可增加洗脫效率；
如果需要較多量質(zhì)粒，可將得到的溶液重新加入吸附柱中，再次離心 1 min 收集；如需使用去離子水洗脫，可用 NaOH 調(diào)整其 pH 值在 7.0 - 8.5 之間。）
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